​通过研究发现，对药物重新定向（改变其用途）或许能帮助有效抑制癌细胞的扩散

通过研究发现，对药物重新定向（改变其用途）或许能帮助有效抑制癌细胞的扩散。当癌细胞扩散到机体其它部位时，其需要与其它细胞之间互相交流，而其所采用的一种方式就是通过在外泌体中传递的化学信息，外泌体是一种能携带细胞间信息的特殊分子。
目前并没有已知的药物能选择性地靶向作用，并且抑制肿瘤细胞中外泌体的产生和释放；这项研究中等人想通过研究阐明是否被批准用来治疗其它疾病的药物能够有效阻断肿瘤中外泌体的活性。文章中，研究人员利用快速高通量的机器筛选技术对4580种已知的药物活性化合物及FDA批准的药物进行了检测，其中发现了22种药物能够有效抑制恶性前列腺癌细胞释放外泌体，同时还能阻断癌细胞中外泌体的产生，这些药物包括抗生素、抗真菌药物以及抗炎性制剂等。
通常情况下，外泌体能通过癌细胞产生并释放，比如前列腺癌细胞等，同时外泌体还参与到了癌症的进展过程中，由于药物的开发从概念到市场平均大约需要12年时间，因此研究人员可以对目前已经使用的药物重新定向，改变其用途来治疗诸如恶性前列腺癌等多种癌症。
实际上，将这些重新定向药物与常规疗法结合使用或许也能有效降低临床前前列腺癌动物模型的机体肿瘤负担，当然，后期研究人员还需要通过研究阐明是否单一药物或组合性药物的使用能够在患者机体中发挥作用。未来研究人员还希望将药物重新定向这种方法用来寻找能治疗诸如阿尔兹海默病等神经变性疾病的药物。
临床结果表明维拉帕米会增强近期被诊断患有1型糖尿病的成年患者自身的β细胞功能和促进胰岛素分泌，降低注射外部胰岛素的需求和低血糖事件发生的次数。
胰岛素是负责脂肪酸从头合成的重要调控因子，在肝脏中促进葡萄糖转化成脂质。但是胰岛素信号如何转导进入细胞并调节脂质合成还没有得到完全揭示。
在这项研究中，研究人员发现了肿瘤起源于分化的小肠上皮的一种新情况。他们观察到在小肠上皮细胞中，促分化转录因子SMAD4的失活能够在短期时间内得到很好的耐受，但是在几个月后，会形成腺瘤并伴随着Wnt信号途径的激活。失活和WNT信号途径的激活同时发生会导致已分化组织发生去分化并快速形成腺瘤。
这些研究人员提供了直接的证据表明一种底物移交机制对I-E型CRISPR干扰是至关重要的。Cas3的HD核酸酶结构域直接捕获非靶DNA链用于链切割，而且这种作用完全绕过了它的解旋酶结构域。这种底物捕获依赖于非靶DNA链中存在的柔性凸起，而且这种切割位点偏 好性是由这种招募通路预先确定的。
研究人员通过研究在肌肉细胞中鉴别出了一种特殊的机制，其能够激活细胞中的细胞核运输到正确的位置上去，这项研究发现或能帮助研究人员后期开发治疗肌肉疾病的新型疗法。
肌肉细胞的一个主要特征就是其细胞核在细胞外周拥有特殊的位置，在多种肌肉疾病中，由于机体衰老、运动损伤或遗传性疾病，这种核定位特性通常不会出现，因此，患者常常会逐渐丧失肌肉功能，最后失去机体的自主性。