ELISA试验产生气泡分析

通常气泡都是聚集在酶标板的孔周围，导致孔中液体不能与孔壁有效接触，使孔内反应不均一。在做实验的过程中，有时为了打干净枪头里面的液体，很容易产生气泡。

    1.通常气泡都是聚集在酶标板的孔周围，导致孔中液体不能与孔壁有效接触。

    2.孔内反应不均一。

    3.包被时有气泡的话，将导致包被不完全实际包被量下降－－弱阳性甚至假阴性。

    4.封闭时有气泡的话，将导致大量未结合位点的存在，引起非特异性结合－－本底增高，假阳性。

    5.加样时有气泡的话，抗原抗体不能有效的结合－－弱阳性甚至假阴性。

    6.加二抗时有气泡的话，抗原抗体不能有效的结合－－弱阳性甚至假阴性（竞争法相反－－－－假阳性）。

    7.加显色液时有气泡的话－－－显色不完全。

    8.加终止液时有气泡的话（1、不能完全终止反应 2、影响酶标仪比色，OD值增高）

    9.洗涤时有气泡的话，非特异性结合物不能完全洗去，做无用功。

    避免方法：

    1.加样时尽量靠近孔底（不要接触孔底），用力均匀，不要过快过猛。

    2.封闭时一定要加满孔，

    3.洗涤时一定要加满孔(重要），气泡会浮上来*终驱除。手工洗板时一定要吸干水分并用力拍干。