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大鼠ELISA试剂盒特性与运用过程
232 人阅读发布时间：2021-05-11 15:51
特异性：大鼠ELISA试剂盒的特异性与试剂盒的要害组分、抗体对有关，若抗体对中为多抗，另一个有必要为单抗，建议运用双单抗；
简便性：在保证高质量数据的情况下，实验时间越短，操作越便利，越简略遭到用户等候，这也无妨作为选择试剂盒的一个方针；
简易：以简略的一步反应取代惯例法的五个进程；
通用：适合于绝大多数一级抗体,并且不需要二级抗体反应；
便利：以1个小时取代惯例法的3-5个小时；
活络：具有与惯例法相似的活络度；
重现性好：实验成果重现性好；
经济：抗体和试剂可重复运用4-5次。
结合在抗原抗体中的酶分子，可以促进底物发生颜色反应，检测人员可以裸眼查询，可以通过颜色来断定是否有免疫反应的存在，通过颜色的深浅判别标本中相应抗原或抗体的含量，也可借用酶标仪在恰当的波长读取吸光度值。
大鼠ELISA试剂盒运用过程：
1.大鼠ELISA试剂盒用于检测的样品应保持新鲜.
2.用户在初度运用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底.
3.每次试验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4.丈量时先用此孔调OD值至零.
4.要确保微量加样器的精确性,能够运用蒸馏水和电子天平进行确定（因为蒸馏水不含杂质,温度环境为20%左右时,lmL的水能够看作是lg 200 L的水能够看作是0.2g）每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定.
5.因为底物显色剂对光及其灵敏,因此要避光保存.
6.手艺洗板时每次参加洗涤液后.应静置15～30s,不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染.甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干.
7.检测吸光度前应将酶标仪翻开,将其预热30min以上.
8.大鼠ELISA试剂盒底物为TMB,防止与皮肤相触摸.终止液为2tool的浓硫酸具有腐蚀性,应尽量防止触摸皮肤.
9.孵育的时间应该严格依照试剂盒说明书上的时间为准.
10.对样本的结果有疑问时需要运用其他检测方法进行验证.
11.没有去离子水或双蒸水时,能够运用娃哈哈纯净水配制溶液,切勿运用自来水.
12.在运用微量加样器时,汲取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使汲取标准品溶液.
13.汲取液体时速度不易太快,以免发生气泡,汲取的量不够精确.
14.将液体加到酶标孔中时,防止枪头和孔内液体触摸,可使枪头上的液滴和孑L壁触摸,液滴会自然流下去.吸入液体时的方法是吸两档打一档,防止因为枪头的毛细作用使得部分液体不能流出而造成的误差.
15.大鼠ELISA试剂盒汲取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差.
16.试验前30min将试剂盒中的一切试剂从冰箱取出,使试剂盒中的一切试剂与提取好的样品溶液的温度相同,酶标板只需取出所需量.