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大鼠esila试剂盒原理与以下步骤

发布时间:2020-08-26 11:15 |  点击次数:

大鼠esila试剂盒实验原理:

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人甲型流感病毒(Flu A)水平。用纯化的人甲型流感病毒(Flu A)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入甲型流感病毒

(Flu A),再与HRP标记的甲型流感病毒(Flu A)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下

转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的甲型流感病毒(Flu A)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人甲型流感病毒(Flu A)浓度。


大鼠esila试剂盒反应步骤:

(1)严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。
(2)加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明大鼠esila试剂盒步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
(3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板"的出现。 
(4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白或异物,大鼠esila试剂盒这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板"的出现。
(5)合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(7)显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
(9)应保证酶标板清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。大鼠esila试剂盒豚鼠从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。