大鼠esila试剂盒实验原理:

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人甲型流感病毒(Flu A)水平。用纯化的人甲型流感病毒(Flu A)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甲型流感病毒

(Flu A)，再与HRP标记的甲型流感病毒(Flu A)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下

转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的甲型流感病毒(Flu A)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人甲型流感病毒(Flu A)浓度。

大鼠esila试剂盒反应步骤:

（1）严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。
（2）加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明大鼠esila试剂盒步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
（3）封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板"的出现。 
（4）用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，大鼠esila试剂盒这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板"的出现。
（5）合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
（6）加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
（7）显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
（8）加样时保持显色剂不外流；A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
（9）应保证酶标板清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。大鼠esila试剂盒豚鼠从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。