传代细胞培育4个不同之处：
1、意义不同

原代培育是直接dao从生物体获取安排或器官的一部分进行培育，也称初代培育。原代培育是将培育物放置在体外成长环境中持续培育，中途不分割培育物的培育进程。有几方面意义：原代培育中的代并非细胞的代数，因为培育进程中细胞经多次割裂已经产生多代子细胞。

传代培育是指需要将培育物分割成小的部分，从头接种到另外的培育器皿（瓶）内，再进行培育的进程。

2、培育进程不同

原代培育的基本进程包括取材、培育材料的制备、接种、加培育液、置培育条件下培育等步骤，在所有的操作进程中，都必须坚持培育物及成长环境的无菌。

传代培育时要注意无菌操作并防止细胞之间的穿插污染。所有操作要尽量接近酒精灯火焰。每次只进行一种细胞的操作。取出长成单层的原代培育细胞，倒掉瓶内培育液，参加消化液。细胞变圆，相互之间不再连片时将消化液倒掉，参加新鲜培育液，吹打，制成细胞悬液。
3、培育成果不同

原代培育细胞会割裂。原代培育的细胞一般传至10代左右就不简单传下去了，细胞的成长就会出现阻滞，大部分细胞衰老。细胞接种后一般几小时内就能贴壁，并开端成长，如接种的细胞密度适合，5天到一周即可构成单层。

传代培育一般传到40到50代。一般状况，传代后的细胞在2小时左右就能附着在培育瓶壁上，2到4天就可在瓶内构成单层，需要再次进行传代。

4、使用不同

原代细胞培育为研讨生物体细胞的成长、代谢、繁殖提供有力的手法，同时也为今后传代培育创造条件。使用此办法还可直接服务于临床实践。例如，用从手术中切除的肿瘤细胞进行原代培育，然后用该培育细胞进行抗癌药物的挑选，来协助选择you用的化疗方案。

传代培育主要使用在医学范畴，如口腔医学范畴从头构建结构杂乱的牙根，还有改进羊水细胞培育技能，可多次取得有用地细胞克隆，大大提高培育成功率，增加了可分析核型数量，提高了产前诊断作业的质量和效益。