细胞培养清洗玻璃器皿的主要要求

由于多数培养是在玻璃器皿中进行,所以玻璃表面的质量(电荷,化学残留物)到关重要.现在大多数细胞培养使用的是一次性的塑料器皿,
所以对于清洗玻璃器皿的主要要求是:
1,清洁剂能非常有效地去除玻璃器皿上的残留物;
2,清洗后无毒性残留物,以避免随后被带入培养基或其他试剂中.一些组织培养的供应商会提供合适的清洁剂,该清洁剂已通过培养过程的检测,机器用清洁剂通常是由实验室设备供应商或机器生产厂家提供.通过清洗重度玷污的玻璃器皿,可以检测测清洁剂的效果,用正常的清洗程序简单清洗一次可直观地说明哪种清洁剂更为有效.
细胞克隆化培养是检测有毒残留物存在的最好方法.按前面介绍的方法用清洁剂清洗玻璃培养皿,然后用干热法消毒,用塑料培养皿做对照,同时做细胞克隆化培养试验.该项技术也可用于检测高压灭菌后玻璃器皿内是否有残留物.
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细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来，所以可以说细胞培养技术是生物技术中最核心、最基础的技术。