这些在生命早期产生的首批免疫细胞是成年动物体内对微生物感染快速作出反应的首批响应者

STS是从骨或软骨以外的身体结缔组织细胞，如脂肪，肌肉，神经，纤维组织和血管发育而来的癌症。每年大约有12000例新的软组织肉瘤病例被诊断出来。脂肪肉瘤指由脂肪细胞或其前体产生的肿瘤，可出现在身体的任何地方。脂肪肉瘤约占软组织肉瘤总数的17％。患有包括脂肪肉瘤在内的许多STS患者可以完全手术切除，但对于不能通过手术治愈或肿瘤细胞转移扩散至体内其他部位的患者预后较差，局部或远处转移的患者5年相对生存率分别只有54％和16％。
如果这一机理最终得到证实，那对于阿兹海默病研究领域而言可以说是颠覆性的发现。我们将以全新的角度去看待阿兹海默病的发病，并寻找大脑中潜在的病毒、细菌、以及寄生虫等感染。针对这些感染，我们有望带来治疗阿兹海默病的全新药物，而不必将注意力都花在制造β淀粉样蛋白的基因上。
进一步的实验表明尽管LINE1基因在早期胚胎和干细胞中表达，但是它的作用并不是将它自身插入到基因组的其他地方。相反，它的被捕获在细胞核内，在那里它与基因调节蛋白形成复合物。这种复合物对关闭一种协调胚胎的两细胞状态的主要遗传程序（由基因Dux控制着）和启动胚胎进行进一步分裂和发育所必需的基因是必要的。
研究人员发现，在抵抗体内入侵病原体的免疫细胞之间存在着分工。他们首次发现胎儿免疫细胞存在于成年动物中，并且在感染期间发挥着特定的作用。事实上，这些在生命早期产生的首批免疫细胞是成年动物体内对微生物感染快速作出反应的首批响应者。
这些被称作细胞的免疫细胞存在胎儿类型和成年类型，它们起源于身体的不同部位，并且天生就具有本质上不同的特性。当前的流行观点是在出生时，身体从产生和使用胎儿T细胞切换到产生和使用成年T细胞来进行自我保护。但是这些研究人员采用一种独特的研究设计来证实胎儿T细胞持续存在于成年期，并且在抵抗感染方面存在着与成年T细胞不同的作用。
研究人员展示了细胞如何以一种更聪明的方式组装着这个看似庞大的基因组以至于它们能够方便地找到并读取重要的基因。理解基因组的这种精妙的三维结构组装是至关重要的，特别是因为结构发生的变化与癌症和早衰等某些疾病存在关联。绘制和查明细胞核结构发生的变化可能有助于找到治疗这些疾病的方法。
尽管每个人体内的绝大多数细胞含有相同的基因组，但是不同类型的细胞能够具有不同的功能，这是因为基因能够以不同的水平表达---换句话说，这些基因能够开启或关闭。比如，当一个干细胞分化为神经元时，细胞核内会发生一系列活动来上调和下调基因表达水平。如果这个干细胞分化为肌肉细胞或者它作出自我摧毁的决定，那么这些基因表达水平是不同的。
这些核小体就像细胞核中的微型工厂，含有高浓度的细胞机器，这些细胞机器都能够完成类似的任务，比如开启特定的一组基因或者对RNA分子进行修复来产生细胞中的蛋白。这些细胞机器需要能够高效地寻找哺乳动物中的六英尺长的（大约总共含有2万个基因），以便精确地找到并控制它的靶标。这是有可能的，这是因为将DNA组装为三维结构，这使得某些基因较多或较少地受到访问。
在这种技术中，细胞核中的每个复合体被标记上不同的分子条形码，而且单个复合体内的所有分子都被标记上相同的条形码。随后，让这些复合体拆解并分析它们含有的分子。以这种方式，这些研究人员就能够确定两个或更多分子是否发生相互作用，这取决于它们是否具有相同的条形码。