研究人员们发现亚板神经元积极地向新生的多极迁移神经元伸出了瞬时突触

研究团队特别注意到一些长链非编码，它们可以增强乳腺癌细胞中特定的生产，从而提高蛋白质的产量。这表明，长链非编码的表达可能导致特定蛋白质的表达水平特别高，从而参与癌症。
这项研究中的新颖之处在于，它表明这种调控不仅与长链非编码RNA的位置和数量有关系，还与它们在细胞内的动态分布有关。
研究人员发现，一种被称为（表达的激活调控因子）的长链非编码RNA只有在从染色质释放到核质的那一刻才起作用。之前悬挂在染色质上，或之后漂浮在核质中，对基因表达的影响都不大。
从实验和治疗的角度来看，这些结果令人兴奋，因为在细胞质、核质和染色质中靶向RNA表达的策略差异很大。研究团队认为可以利用这些差异来优化疾病治疗时的靶向策略。未来，他们的目标是鉴定出更多的非编码RNA套索，以充分理解其在基因表达调控中的潜力和应用。
为了解神经元在新皮质的精准排练分层，她与同事观察到小鼠胚胎的新生神经元在亚板层完成了从多极迁移到辐射迁移的转变，于是，他们推测亚板神经元可能从中起重要作用。
通过细致观察，研究人员们发现亚板神经元积极地向新生的多极迁移神经元伸出了瞬时突触。阻止突触通信便会阻止新生神经元的有效迁移。相反，向新生神经元喷神经递质谷氨酸模仿突触活动，也能增强辐射迁移。这些结果表明，在大规模极为拥挤的计时赛跑中，亚板神经元可以起到类似组织者的功能，它们决定谁应该站上跑道，何时开始跑。
研究人员纷纷介绍了他们最近开发的方法。一种方法是将基因组学与转录组学结合，另一种是将转录组学与蛋白质组学结合，还有一些则是结合转录组学、细胞形态学和电生理学，从而更深入地观察细胞。
多组学分析发展得太快了。他和他的同事正将基因组学与转录组学结合起来，开发出一种称为的方法。这个想法是受到了癌症研究人员的启发，因为他们想通过关联两个数据集来观察对表达的影响。
现在我试着根据学生的需求调整注意力和期望。对于实验室的每个人，我都平等对待，无论他们是博士生，还是研究助理，博士后等。我同样也重视他们的观点，为他们提供有趣的研究问题，以及平等的自由去探索新的主题。
是一种极其致命的脑癌，因为你几乎不可能在自然条件下观察到这些脑内肿瘤的形成和运作，动物模型也并非理想研究对象，所以在肿瘤领域有关的研究是一项黑箱挑战，
许多在动物身上起效的药物对人却无效，研究人员已经尝试使用异种移植来克服这个问题，但是这种方法也有局限性，因为缺乏足够人类肿瘤组织，随着时间推移，移植到动物身上的肿瘤很快就会适应它们的新环境。