这项工作对那些希望基于一种驱动突变研发针对所有组织细胞类型的治疗方法来说

与身体中其他的细胞类似，红细胞也拥有24小时生物钟，即在白天和夜晚会发生细胞活性的改变。但与其他细胞不同的是，红细胞并不含有DNA，也就是说控制昼夜节律的“时钟基因”并不存在，截至目前为止，研究人员并不清楚红细胞的生物钟是如何被调节的。
研究人员利用一种名为介电泳的新技术，探究了人类红细胞的电化学特性，并对研究结果进行了深入的分析。他们观察到细胞中钾离子含量出现了显著变化，而这种变化与昼夜节律相符合，即在白天增加在晚上减少。
通过改变细胞接收到的钾离子水平，研究人员能够使细胞中的钾离子含量上升或下降，从而观察到钾离子对昼夜节律的影响。研究人员发现，钾离子含量过高会对细胞的昼夜节律产生负面影响，而较低的钾离子水平会使细胞感知到“白天”的时间会延长几个小时。
研究人员发现，激酶不仅为抑制剂添加了磷酸基团，还将它们的N端展开，改变了蛋白抑制剂的结构。这一过程使抑制剂的原始功能失效，并释放了更多被封锁的激酶，为继续细胞周期提供信号。这种局部展开效应也间接促进了细胞抑制剂的降解，使细胞周期势如破竹地驶入下一阶段。
这项工作对那些希望基于一种驱动突变研发针对所有组织细胞类型的治疗方法来说，是一个提醒。在一种组织中有效并不代替这种药物在其它地方也有效。”
研究小组采用人工诱导β细胞损伤的小鼠模型，将不同比例的细胞杀伤性和非特异性植入小鼠体内，然后用最先进的成像技术来计数存活的β细胞。
利用该方法可以从多维度对复杂的免疫系统中的每个单细胞组分进行全面的特征分析，从而深入了解复杂的免疫网络及其由细胞因子介导或通过细胞间直接的相互作用实现的其他免疫细胞与非免疫细胞间的协同作用。
其它中枢神经系统内也有小胶质细胞，在健康的视网膜中，神经元和小胶质细胞之间的交流对维持神经元向大脑发送信号的能力非常重要。当视网膜受损，小胶质细胞还有另外一个作用：迅速迁移到损伤部位，去除不健康或垂死的细胞。
“我们的新系统通过融合整个天然细胞与人造细胞来弥补两种设计策略的不足，让两个机器协同工作以产生我们所需的效果，这是我们对人工细胞设计的一种思维方式范式转变，有助于开拓和加速它们在医疗和其他领域的应用。”
他们在对细胞有毒的高铜溶液中测试了这些“钢铁侠细胞”，发现大多数细胞仍能表达荧光物质，意味着它们仍然活着，并发挥着作用。这种能力对人工细胞进入人体执行任务很有必要，因为人造外壳可以保护它们抵御人体免疫系统多方攻击。
研究人员的下一步工作是将人造涂层设计得除了更像生物膜，还能执行特殊功能，例如遇到特定信号后打开或释放内部化学产物以减少肿瘤靶向治疗的副作用。