世界卫生组织宣布,全球糖尿病患者已超4亿,这些患者具有很高的视网膜病变风险。疾病早期,患者往往不容易注意到自身的视力变化,随着病情发展,糖尿病视网膜病变一般会发展为无法逆转的视力丧失。这就是为什么糖尿病患者每年都要进行眼部疾病筛查的重要原因。
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这个复杂的过程依赖于动态基因表达程序的精确控制,包括转录,转录后和翻译水平。由于缺乏来自人类胚胎的体内研究,控制人类心脏发育的特异性基因表达程序在很大程度上仍不清楚。有研究揭示了在心血管发育中的关键作用。然而,由于在组织中表达谱的不同,对l在人类心脏发育中的作用知之甚少。近期,包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞已被用作体外模型来研究早期人类心脏发育。
第一次观察到了神经干细胞分化和新生神经元在成年小鼠海马中整合的过程。领导的研究使用了体内双光子成像和神经干细胞遗传标记,观察干细胞分裂,并在长达两个月的时间里观测了新神经细胞的成熟。
研究人员通过观察细胞的行动,和随时间推移发生的变化,他们发现大多数干细胞在成熟为神经元之前只需要分裂几轮。这些结果解释了为什么新生细胞数量随着年龄的增长而急剧下降。
十多年前光遗传学的出现,立即席卷了神经科学领域,迅速成为许多神经科学家们的首选方法。研究人员通过使用光选择性地控制活体动物脑中神经元上的离子通道,就可以实时看到特定的神经回路如何改变了动物的行为。自那以后,科学家们利用这项技术研究了从果蝇到猴子等各种物种的脑回路和功能,甚至在一个临床试验中对这种方法进行测试,恢复罕见遗传疾病患者的视力。
通过这一数据集,研究人员识别到了神经干细胞之间前所未知的基因表达差异,这种差异导致了脑深层结构和皮层表面不同构造形成。让人吃惊的是,不同神经细胞类型的分子指纹的生成时间远远早于脑发育,换句话说,在大脑发育的极早期,脑细胞就已经显现出了分子差异,这刷新了人们对脑细胞分化和发育的一般认识。